2021年，药学院讲席教授John Roger Speakman院士团队在Science发表论文： Carbohydrates, insulin, and obesity，该研究提出解释生酮饮食理论模型新观点，研究认为肥胖的发生是胰岛素和其他激素共同作用的结果，而并非如“碳水化合物-胰岛素模型”（CIM模型）认为的简单的碳水化合物-餐后胰岛素水平调控通路。此外，相较于摄入碳水化合物导致升高的餐后胰岛素水平，作者倾向于认为基础胰岛素水平更重要。

2021年，药学院讲席教授John Roger Speakman院士团队在Science发表论文： Carbohydrates, insulin, and obesity，该研究提出解释生酮饮食理论模型新观点，研究认为肥胖的发生是胰岛素和其他激素共同作用的结果，而并非如“碳水化合物-胰岛素模型”（CIM模型）认为的简单的碳水化合物-餐后胰岛素水平调控通路。此外，相较于摄入碳水化合物导致升高的餐后胰岛素水平，作者倾向于认为基础胰岛素水平更重要。

2021年，药学院讲席教授John Roger Speakman院士团队在Science发表论文：Daily Energy Expenditure through the Human Life Course，该研究联合多个国际团队准确测量了人类从出生到老年的代谢率的高峰和低谷，首次揭示了全生命周期的代谢规律。该项研究包括由近100个国际团队，6000 多名来自29个国家的受试者，样本年龄覆盖从刚出生后1周的婴儿到 95岁的老人，并结合“双标水”技术及新的方程式进行分析，结果发现人的代谢规律呈现出“升高-下降稳定缓慢下降”的模式，即婴儿的代谢率是最高的，然后以每年约3%的速度减缓直到20多岁，随后便稳定下来进入正常状态，代谢率在60岁之后才真正开始缓慢下降。这项研究成果颠覆了以往人们对代谢的认知，也表明我们可能需要重新审视发育阶段和衰老阶段的能量需求和营养策略，为人类新陈代谢的研究提供了重要的新见解。

2021年，药学院讲席教授John Roger Speakman院士团队在Science发表论文：Daily Energy Expenditure through the Human Life Course，该研究联合多个国际团队准确测量了人类从出生到老年的代谢率的高峰和低谷，首次揭示了全生命周期的代谢规律。该项研究包括由近100个国际团队，6000 多名来自29个国家的受试者，样本年龄覆盖从刚出生后1周的婴儿到 95岁的老人，并结合“双标水”技术及新的方程式进行分析，结果发现人的代谢规律呈现出“升高-下降稳定缓慢下降”的模式，即婴儿的代谢率是最高的，然后以每年约3%的速度减缓直到20多岁，随后便稳定下来进入正常状态，代谢率在60岁之后才真正开始缓慢下降。这项研究成果颠覆了以往人们对代谢的认知，也表明我们可能需要重新审视发育阶段和衰老阶段的能量需求和营养策略，为人类新陈代谢的研究提供了重要的新见解。

2022年，药学院讲席教授John Roger Speakman院士团队在Science发表论文：Variation in human water turnover associated with environmental and lifestyle factors，该研究联合多个国际团队准确测量了人类从出生到老年的水周转率，首次揭示了人类全生命周期需水量的规律。该研究包括近100个国际团队，来自26个国家的5600多名受试者，样本年龄覆盖从刚出生后1周的婴儿到96岁的老人，并结合“氘稀释”技术进行分析，结果发现，“每天8杯水”的饮水指南可能超过大多数人的实际需水量。本文推导出全球首个可以预测人体每天水周转量的公式，首次提出水周转率可能成为反映人类代谢健康的新生物标记物，颠覆了对需水量的传统认知，提示我们需要重新审视发育阶段和衰老阶段的需水量和健康策略。

2022年，药学院讲席教授John Roger Speakman院士团队在Science发表论文：Variation in human water turnover associated with environmental and lifestyle factors，该研究联合多个国际团队准确测量了人类从出生到老年的水周转率，首次揭示了人类全生命周期需水量的规律。该研究包括近100个国际团队，来自26个国家的5600多名受试者，样本年龄覆盖从刚出生后1周的婴儿到96岁的老人，并结合“氘稀释”技术进行分析，结果发现，“每天8杯水”的饮水指南可能超过大多数人的实际需水量。本文推导出全球首个可以预测人体每天水周转量的公式，首次提出水周转率可能成为反映人类代谢健康的新生物标记物，颠覆了对需水量的传统认知，提示我们需要重新审视发育阶段和衰老阶段的需水量和健康策略。

2024年，药学院赵佳伟教授在Cell发表论文：Inherited blood cancer predisposition through altered transcription elongation，该研究联合哈佛大学医学院附属波士顿儿童医院教授Vijay Sankaran团队通过群体遗传学的方法，发现了髓系恶性血液肿瘤易感性的重要家族风险因素，并揭示了转录延伸在其中的重要作用机制。

2024年，药学院赵佳伟教授在Cell发表论文：Inherited blood cancer predisposition through altered transcription elongation，该研究联合哈佛大学医学院附属波士顿儿童医院教授Vijay Sankaran团队通过群体遗传学的方法，发现了髓系恶性血液肿瘤易感性的重要家族风险因素，并揭示了转录延伸在其中的重要作用机制。

药学院陈有海教授团队联合深圳市中科艾深医药有限公司自主研发的一种生物大分子原创新药，于2019年11月日获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验通知书。此临床试验通知书的获批标志着世界上第一个TRAIL死亡蛋白阻断剂药物成功进入临床开发，是我国创新药物研发历程中的重要里程碑，目前“注射用AS1501” 即将进入II期人体临床试验。AS1501是一种可以在最短时间内阻止细胞凋亡和器官衰竭的重大原创新药，能有效阻止多种疾病导致的细胞死亡，可用于治疗肝炎、肝损伤、肝衰竭、心肌梗死、脑卒中等疾病，团队同时开发诊断试剂盒，未来可实现更加个性化的精准治疗。

药学院陈有海教授团队联合深圳市中科艾深医药有限公司自主研发的一种生物大分子原创新药，于2019年11月日获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验通知书。此临床试验通知书的获批标志着世界上第一个TRAIL死亡蛋白阻断剂药物成功进入临床开发，是我国创新药物研发历程中的重要里程碑，目前“注射用AS1501” 即将进入II期人体临床试验。AS1501是一种可以在最短时间内阻止细胞凋亡和器官衰竭的重大原创新药，能有效阻止多种疾病导致的细胞死亡，可用于治疗肝炎、肝损伤、肝衰竭、心肌梗死、脑卒中等疾病，团队同时开发诊断试剂盒，未来可实现更加个性化的精准治疗。