人体免疫学应用于传染病的预防和治疗

开发针对伤寒沙门氏菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌B的疫苗和疫苗佐剂

鉴定并在临床上应用抗新冠的人类单克隆抗体

Aldo Tagliabue教授目前任深圳先进技术研究院研究员，免疫与炎症研究室首席科学家，曾是意大利国家研究院的高级科学家，意大利Achilles Vaccines（阿基里斯疫苗公司）的联合创始人。在其40多年职业生涯中，一直从事免疫学和疫苗学的研究。曾历任意大利锡耶纳大学、佩鲁贾大学、博罗尼亚大学微生物学及免疫学系教授，韩国首尔大学兼职教授等。Aldo Tagliabue在免疫学及疫苗学领域发表了120多篇同行评议的学术论文，如Nature，PNAS, J. Exp. Med., Blood, Vaccine等，Index = 45, i10 = 104,引用大于6000次；拥有11项专利等；曾两次荣获意大利科研转化最高奖，Federchimica奖，以表彰期在科研转化方面的贡献。

学习经历：

1969年-1973年 博士，生物学，意大利米兰大学

工作经历：

1982年Aldo Tagliabue教授在意大利锡耶纳Sclavo Research Center成立免疫学部门，进行疫苗及免疫学领域的研发；1990年任职生物医药公司Dompe’研发总监；1998年建立ATLA srl.科研咨询公司，进行科研业务服务与咨询，20年来共获得约5亿欧元的资助与相关合作单位进行研发。其中2002年至2005年，他协助WHO在韩国首尔建立了国际疫苗研究所（International Vaccine Institute）任副主任，指导研究课题和研发计划，并和当时的WHO总干事G.W. Lee进行了全球疫苗领域的深入讨论。2006年，Tagliabue教授受诺华公司（Novartis）的邀请，回到意大利协助成立Novartis Vaccine Institute for Global Health部门，负责疫苗药物的研发工作。2011年Tagliabue教授作为联合创始人，创立Sclavo Vaccine Foundation致力于推广疫苗在贫困地区的普及。

在其疫苗研发的职业生涯中，Aldo Tagliabue教授科研成果为全球市场提供的疫苗有：Vivotif（治疗伤寒的口服疫苗）、治疗百日咳杆菌（Bordetella pertussis）的重组无细胞百日咳疫苗，和治疗B型脑膜炎的Bexero疫苗。

领导（参与）的国内外科研项目

(1)国家自然科学基金委员会，国际(地区)合作与交流项目，2023-01-01至2025-12-31，200万元，在研，主要参与；

(2)深圳市基础研究专项（自然科学基金），2023-01-01至2025-12-31，200万元，在研，主要参与；

(3) 2022年度“一带一路“”国际科学组织联盟联合研究合作专项计划，2022-12-01至2025-11-30，150万元，在研，主

要参与；

(4) H2020 EU, 633964, ImmunoAgeing, 2015-05至2019-04, 5,850,000欧元,结题,主要参与；

(5) FP7 JTI, 115303, Biovacsafe, 2021-03至2018-02, 30,998,646欧元,结题,主持；

(6) FP7, HEALTH, 282095, 2012-01至2015-12, 3,912,000,结题,主要参与；

(7) FP7 HEALTH, 602051, Heracles, 2013-10至2018-09, 3,922,487欧元,结题,主要参与；

(8) FP7 HEALTH, 305147, Bio-DrIM, 2012-11至2017-10-31, 7,978285欧元,结题,主要参与；

(9) FP7 Mobility, 20311, EIMID, 2006-03至2010-02, 1,815,762欧元,结题,主持；

(10)FP6 LIFESCIHEALTH, 37163, Rebavac, 2006-09至2007-08, 121,200欧元,结题,主持。

(1)Tagliabue, A., & Rappuoli, R. (2018). Changing Priorities in Vaccinology: Antibiotic ResistanceMoving to the Top.Frontiers in immunology, 9, 1068.

(2) Boraschi, D., &Tagliabue, A.(2013). The interleukin-1 receptor family.Seminars in immunology, 25(6), 394–407.

(3)Tagliabue, A., & Rappuoli, R. (2008). Vaccine adjuvants: the dream becomes real.Human vaccines, 4(5), 347-349.

(4)Tagliabue, A., Befus, A. D., Clark, D. A., & Bienenstock, J. (1982). Characteristics of natural killer cells in the murine intestinal epithelium and lamina propria.Journal of Experimental Medicine, 155(6), 1785-1796.

(5)Tagliabue, A., Nencioni, L., Villa, L., Keren, D. F., Lowell, G. H., & Boraschi, D. (1983). Antibody-dependent cell-mediated antibacterial activity of intestinal lymphocytes with secretory IgA.Nature, 306(5939), 184-186.

(6)Tagliabue, A., Nencioni, L., Caffarena, A., Villa, L., Boraschi, D., Cazzola, G., & Cavalieri, S. (1985). Cellular immunity against Salmonella typhi after live oral vaccine.Clinical and experimental immunology, 62(2), 242–247.

(7)Tagliabue, A., Villa, L., De Magistris, M. T., Romano, M., Silvestri, S., Boraschi, D., & Nencioni, L. (1986). IgA-driven T cell-mediated anti-bacterial immunity in man after live oral Ty 21a vaccine.The Journal of Immunology, 137(5), 1504.

(8) D'Amelio, R.,Tagliabue, A., Nencioni, L., Di Addario, A., Villa, L., Manganaro, M., . . . Matricardi, P. M. (1988). Comparative analysis of immunological responses to oral (Ty21a) and parenteral (TAB) typhoid vaccines.Infection and Immunity, 56(10), 2731-2735.

(9) De Magistris, M. T., Romano, M., Nuti, S., Rappuoli, R., &Tagliabue, A.(1988). Dissecting human T cell responses against Bordetella species.The Journal of experimental medicine, 168(4), 1351–1362.

(10)De Magistris, M. T., Romano, M., Bartoloni, A., Rappuoli, R., &Tagliabue, A.(1989). Human T cell clones define S1 subunit as the most immunogenic moiety of pertussis toxin and determine its epitope map.The Journal of experimental medicine, 169(5), 1519–1532.

(11) Nencioni, L., Pizza, M., Bugnoli, M., De Magistris, T., Di Tommaso, A., Giovannoni, F., Manetti, R., Marsili, I., Matteucci, G., Nucci, D., …&Tagliabue, A. (1990). Characterization of genetically inactivated pertussis toxin mutants: candidates for a new vaccine against whooping cough.Infection and immunity, 58(5), 1308–1315. (12)Podda, A., Nencioni, L., De Magistris, M. T., Di Tommaso, A., Bossù, P., Nuti, S., Pileri, P., Peppoloni, S., Bugnoli, M., Ruggiero, P., &Tagliabue, A.(1990). Metabolic, humoral, and cellular responses in adult volunteers immunized with the genetically inactivated pertussis toxin mutant PT-9K/129G.The Journal of experimental medicine, 172(3), 861–868.

(13)Antoni, G., Presentini, R., Perin, F.,Tagliabue, A., Ghiara, P., Censini, S., Volpini, G., Villa, L., & Boraschi, D. (1986). A short synthetic peptide fragment of human interleukin 1 with immunostimulatory but not inflammatory activity.Journal of immunology, 137(10), 3201–3204.

(14)Nencioni, L., Villa, L.,Tagliabue, A., Antoni, G., Presentini, R., Perin, F., . . . Boraschi, D. (1987). In vivo immunostimulating activity of the 163-171 peptide of human IL-1 beta.Journal of immunology, 139(3), 800-804.

(15)Boraschi, D., Nencioni, L., Villa, L., Censini, S., Bossù, P., Ghiara, P., Presentini, R., Perin, F., Frasca, D., Doria, G., … &Tagliabue, A.(1988). In vivo stimulation and restoration of the immune response by the noninflammatory fragment 163-171 of human interleukin 1 beta.The Journal of experimental medicine, 168(2), 675–686.

(16)Tagliabue, A., Antoni, G., & Boraschi, D. (1989). Defining agonist peptides of human interleukin-1 beta.Lymphokine research, 8(3), 311-315.

(17)Boraschi, D., Villa, L., Ghiara, P., Shalaby, M., &Tagliabue, A.. (1991). Protection from IL-1 lethality by desensitizationwith a synthetic IL-1 fragment.Journal of immunological research, 3(3), 111-116.

(18)Tagliabue, A., & Boraschi, D. (1993). Cytokines as vaccine adjuvants: interleukin 1 and its synthetic peptide 163-171.Vaccine, 11(5), 594-595.

代表性著作

(1) Leite, L.,Tagliabue, A., Rappuoli, R. and Yvonne, O. L.. A global perspective on vaccines: priorities, hallenges and online information. Frontiers in Immunology Press, 2020.

(2) Yun, C.H., Leite, L., Tagliabue, A., and Boraschi, D.. 2015. Vaccines of the future: the role of inflammation and adjuvanticity. J. Immunology Res. 2015: ID789595. http://dx.doi.org/10.1155/2015/789595

专利

[1] D. Boraschi; P. Bossù; P. Ruggiero; G. Macchia;A. Tagliabue; F. Frigerio; R. Grifantini; G. Frascotti and G. Grandi; IL-1 receptor antagonists with enhanced inhibitory activity, 1995-09-20, WIPO, PCT/EP1995/003708.

[2] G. Maurizi; P. Bossu'; D. Boraschi; P. Ruggiero;A. Tagliabue; Method for the recovery of biologically active products from microorganisms, 1994-11-15,意大利, ITMI942308A.

[3] P. Ghiara; L. Villa; L. Nencioni;A. Tagliabueand D. Boraschi; Use of the tumor necrosis factor as adjuvant of the immune response, 1988-10-31,欧洲, EP88118155.6.

[4] L. Nencioni; G. Antoni; D. Boraschi andA. Tagliabue; A synthetic nonapeptide of use as an adjuvant, 1988-02-16,欧洲, EP88830056.3.

(1)发现和开发了拮抗白细胞介素1 的佐剂多肽和重组突变体。经过毒理学研究后可应用于自身炎性疾病的临床试验。

由于不同的临床研究投资战略重点，该项目已被Dompè公司搁置。经不同的工业合作伙伴确认，该项目仍有潜在的应用价值。

(2) 通过实验首次描述了细胞可依赖 IgA 抑制细菌的活性。并通过对人伤寒沙门氏菌 Ty21A 疫苗活性的研究，证实了这是口服疫苗诱导产生的保护机制。阐明伤寒沙门氏菌 Ty21a 疫苗的作用机制对于注册和批准人用疫苗是非常重要的。该疫苗目前已上市，名为Vivotif®口服 Ty21a 伤寒疫苗。这之后，意大利军队放弃了注射型伤寒沙门氏菌灭活疫苗，直到现在使用的都是更安全有效的Vivotif®。

(3)在百日咳患者中进行了克隆T 细胞和 B 细胞的开创性研究，这使我们有可能通过体外试验来分析Rino Rappuoli 小组在锡耶纳开发的重组突变 PT 疫苗的有效性。这是有史以来第一个针对细菌性疾病的重组疫苗。从那时起，这种重组技术生产的无细胞百日咳疫苗，经由联合国儿童基金会和全球疫苗免疫联盟分发，已开始在世界范围的自由市场和发展中国家使用。

(4) Aldo Tagliabue 是 B 型脑膜炎球菌重组疫苗开发项目中首席研发小组的一员。该疫苗的发现得益于从脑膜炎奈瑟菌基因组序列开始的反向疫苗学。这是与美国基因组研究所（TIGR）的 Creig Venter 合作完成的。这种疫苗被命名为Bexsero，目前由葛兰素史克公司负责其在全球市场的商业化。

(5) Aldo Tagliabue 在 2017 年协助 CureVac（世界上第一家 mRNA 公司）向流行病防范创新联盟（CEPI）提交了一份资助申请。该项目已获得 CEPI 的 4000 万美元资助，现在正用于开发 COVID-19 疫苗，目前正处于临床 1/2 期。葛兰素史克和 CureVac 宣布了一项 1.5 亿欧元的合作，用于共同开发 CVnCoV 疫苗。

(6) 与合伙人共同建立了一家名为 Achilles Vaccines 的初创公司。与世界著名的锡耶纳疫苗中心（ine Siena Vaccine Hub）的小组合作，开发了一种可高效抵抗Covid-19 的人单克隆抗体，已获得意大利药品管理局（Italian medicines Agency, AIFA, 189/2021）授权，正处于临床 1 期阶段。